-
狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,不能仅凭狭缝的大小来改变荧光强度,还要考虑分辨率的问题。
对于激发侧而言,狭缝
2016年05月02日发布人:jiushi
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
狭缝宽度对[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]有什么影响(石墨炉)
我的理解狭缝宽度是控制灯通过的总能量,但空心阴极灯的发射的波长
2011年07月21日发布人:feiteng666
-
狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,不能仅凭狭缝的大小来改变荧光强度,还要考虑分辨率的问题。
对于激发侧而言,狭缝
2016年01月26日发布人:vbnm
-
[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]Rat的M-CSF引物设计,己知Genebank的ID。
各位老鸟:我想做一个Rat的M-CSF的逆转录PCR,看一下骨组织中M-scf的
2011年10月24日发布人:如影随形
-
透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
-
[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
-
37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456